Baibo Biotechnology Co., Ltd., एक अग्रणी चिनियाँ निर्माताले आफ्नो Giemsa stain Giemsa B समाधान प्रस्तुत गर्दछ। यो उच्च-गुणस्तरको Giemsa दाग समाधान प्रयोगशाला परीक्षणहरूको लागि आदर्श हो, विभिन्न अनुप्रयोगहरूको लागि सटीक दाग प्रदान गर्दै। Giemsa स्टेन किटमा 7.2 को pH भएको Giemsa स्टेन बफर समावेश छ, इष्टतम परिणामहरू सुनिश्चित गर्दै। Baibo बायोटेक्नोलोजीको भरपर्दो Giemsa दाग समाधानहरू उत्पादन गर्ने विशेषज्ञताले यसलाई विश्वव्यापी प्रयोगशालाहरूको लागि विश्वसनीय विकल्प बनाउँछ।
【उचित प्रयोग】
Giemsa Stain Giemsa B समाधान 」मुख्य रूपमा सेल, क्रोमोजोम र प्लाज्मोडियम स्मियर दागको लागि प्रयोग गरिन्छ
【सिद्धान्त】
Jimsa डाई Azul (नीलो) 2 र eosin को सिंथेटिक रंग हो। Jimsa स्टेनिङ्ग समाधानको साइटोप्लाज्ममा बलियो दाग शक्ति हुन्छ र यसले साइटोप्लाज्मको बेसोफिलिक डिग्रीलाई अझ राम्रोसँग प्रदर्शन गर्न सक्छ, विशेष गरी रगत र हड्डी मज्जा कोशिकाहरूमा अजुलोस्यान, इओसिनोफिलिक र बेसोफिलिक कणहरूको लागि, स्पष्ट रङ र शुद्ध रंगको साथ। eosin को रंगीन भाग anion छ, रंगहीन भाग cation छ, र रंगीन भाग अम्लीय छ। मिथाइलिन नीलो सामान्यतया क्षारीय क्लोराइड हुन्छ, रंगीन भाग क्याशन हो, रंगहीन भाग आयन हो, इओसिनको ठीक विपरीत। मिथाइलीन नीलो अक्सिडाइज गरिएको छ र नीला नीलो समावेश गर्दछ, र सेल घटकहरू यसमा रंगीन पदार्थहरूको चयनात्मक सोखनद्वारा रंगिन्छन्।
【उत्पादन विशिष्टता】
A: 1x20ml B: 2x100m/ बक्स;
A: 1x100ml B: 4x250m// बक्स:
A: 1x250mlB: 5x500m/ बक्स
A: 1x500ml B: 1x5L/ बक्स
【सञ्चालन प्रक्रिया】
हेमोसाइट दाग
① रक्त कोशिकाहरू सुकाइन्छ र 1-3 मिनेटको लागि मिथेनोलसँग फिक्स गरिन्छ:
(२) जेम्सा पातलो दागको समाधान (समाधान A: समाधान B = 1:9) मा 10-30 मिनेटको लागि निश्चित रगतको दाग राख्नुहोस् (थोपाले कम नमूनाहरू दाग हुन सक्छ)।
जब तापमान कम हुन्छ, यसलाई 37 डिग्री तापमान बक्समा रंगाउन सकिन्छ:
③ हटाउनुहोस् र पानीले कुल्ला गर्नुहोस्, सुकाउनुहोस् र माइक्रोस्कोपिक रूपमा जाँच गर्नुहोस्।
【क्रोमोजोम दाग】
① तयार गरिएका नमूनाहरूलाई ट्रिप्सिनद्वारा उपचार गरियो;
② 10 मिनेटको लागि Jimsa पातलो रंगाई समाधान (तरल A: तरल B = 1:9) मा स्थानान्तरण गर्नुहोस्; ③ यसलाई पानीमा धुनुहोस्, सुकाउनुहोस् र माइक्रोस्कोप अन्तर्गत जाँच गर्नुहोस्।
【ध्यान दिनु पर्ने कुराहरु】
(१) रगतको धब्बाको उत्पादनलाई ध्यान दिनुपर्छ: स्लाइड सफा हुनुपर्छ, धक्का र स्लाइड 30-45 डिग्री कोणमा राख्नुपर्छ, र रगतलाई सुकाउन धक्का लगाउँदा तुरुन्तै हावामा लहराउनु पर्छ। छिटो;
रगत फिल्म सुख्खा छैन, कोशिकाहरू स्लाइडमा दृढतापूर्वक जोडिएका छैनन्, र रंगाई प्रक्रियाको क्रममा खस्न सजिलो छ, त्यसैले रगत फिल्म पूर्ण रूपमा सुक्नु पर्छ:
(३) रङको एकाग्रता, रङ्ग गर्ने समय र प्रयोगशालाको तापक्रम नियन्त्रण गर्नुपर्छ, रङ्ग जति हल्का हुन्छ, कोठाको तापक्रम कम हुन्छ, रङ लगाउने समय जति लामो हुन्छ, त्यसैअनुसार रंगाई समय निर्धारण गर्नुपर्छ। विशिष्ट स्थिति; स्मियरलाई ढाक्न रङ थप्नु पर्छ, धेरै थोरै होइन, ताकि रङ्ग वाष्पीकरण हुन नपरोस्
④ नुहाउँदा, रङ्ग बगिरहेको पानीले धुनुपर्छ, र रगतको पानामा रङ्ग जम्मा नहोस् भनेर रङ्ग पहिले खन्याउनु हुँदैन:
⑤ डाईङ समाधान पुन: प्रयोग गर्न सकिन्छ, तर यो अनगिन्ती पटक दोहोर्याउन सकिँदैन। यदि त्यहाँ तलछट छ भने, यसलाई फिल्टर गरी प्रयोग गर्नुपर्छ:
थप सेतो रक्त कोशिकाहरू प्राप्त गर्नको लागि, एन्टिकोगुलेन्टलाई राम्ररी सेन्ट्रीफ्युज गर्न सकिन्छ, ताकि समान घनत्व भएका कोशिकाहरू केन्द्रित र स्तरीकृत हुन्छन्, र त्यसपछि रातो रक्त कोशिका तहमा पातलो खैरो सेतो तह (न्यूक्लिएटेड कोशिकाहरू र प्लेटलेटहरू केन्द्रित हुन्छन्)। पिसाब र दाग छ। यो विधि ल्युकोसाइट वर्गीकरण र ल्युकोपेनिया भएका बिरामीहरूमा कोशिका परीक्षणको लागि धेरै उपयुक्त छ।
【नतिजा निर्धारण】
रक्त कोशिकाको दाग: रातो रक्त कोशिकाहरू गुलाबी, रातो वा सुन्तला-रातो हुन्छन्: सेतो रक्त कोशिकाहरू नीलो देखि गाढा नीलो परमाणु क्रोमेटिन संरचना स्पष्ट छन्, साइटोप्लाज्मिक कणहरू स्पष्ट छन्, विभिन्न कोशिकाहरूको अद्वितीय रंग देखाउँदै, जस्तै। न्यूट्रोफिलिक ग्रेन्युलोसाइट ग्रेन्युल बैजनी, इओसिनोफिलिक ग्रेन्युलोसाइट ग्रेन्युल्स रातो, बेसोफिलिक ग्रेन्युलोसाइट ग्रेन्युल बैजनी
क्रोमोसोमल स्टेनिङ: क्रोमोजोमहरूमा, तेर्सो ढाँचा रङका विभिन्न शेडहरू प्रदर्शन गर्न सकिन्छ (गहिरो ब्यान्ड जिम्सा रङ, हल्का ब्यान्ड रङ लाइट वा कुनै रङ छैन)।
